1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用時(shí)要先抽小真空(約0.03MPa)，再開(kāi)始旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前，都需要涂一層真空脂。
3.加熱通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。
4.如果真空度太低，應(yīng)注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.氣敏性物質(zhì)蒸餾時(shí)，在排氣口連接一個(gè)氮?dú)馇?，先通入一股氮?dú)鈱⑿魞x內(nèi)的空氣排出，再連接樣品瓶進(jìn)行旋蒸。蒸發(fā)完后，放出氮?dú)饧訅海缓箨P(guān)閉真空泵，再取下密封的樣品瓶。
6.若樣品進(jìn)行粘度影響很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)速度，手動(dòng)緩慢通過(guò)旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。
